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临床试验/ChiCTR2200055970
ChiCTR2200055970尚未招募Unknown

维持性透析患者铁代谢情况的多中心调查研究

自筹11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,230 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,230
试验地点
11
主要终点
铁蛋白达标率

研究概览

简要总结

主要研究目的:调查了解维持性血液透析和腹膜透析患者铁代谢情况; 次要研究目的:

  1. 了解维持性血液透析和腹膜透析患者贫血现状;
  2. 了解维持性血液透析和腹膜透析患肾性贫血现状;
  3. 了解维持性血液透析和腹膜透析患者贫血治疗现状;
  4. 了解维持性血液透析和腹膜透析患者肾性贫血药物包括含铁制剂、红细胞生成刺激剂(ESAs)、HIF-PH(低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂)治疗现状。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 周岁,性别不限;
  • 维持性血液透析或腹膜透析 3 个月及以上患者,透析模式相对固定;
  • 能接受检查,并自愿参与试验者。

排除标准

  • 入选时正在妊娠或疑似妊娠或哺乳者;
  • 不能获得患者或法定代理人或监护人的书面同意者;
  • 研究者认为不适合纳入本研究者。

研究组 & 干预措施

血液透析患者

不适用

腹膜透析患者

不适用

结局指标

主要结局

铁蛋白达标率

转铁饱和度达标率

次要结局

  • 铁蛋白平均值
  • 转铁饱和度平均值
  • 血红蛋白平均值
  • 贫血病因
  • 贫血治疗药物种类

研究者

发起方
自筹

研究点 (11)

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