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临床试验/ChiCTR-OOC-16008897
ChiCTR-OOC-16008897进行中(未招募)不适用

维持性补铁方式与血液透析患者血红蛋白变异度的影响

厦门大学附属中山医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2016年7月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
血红蛋白

研究概览

简要总结

观察维持性血液透析患者肾性贫血治疗达标后,静脉与口服维持补铁方式对血红蛋白变异度的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ①维持性血液透析时间大于 3 个月,透析次数 2-3 次 / 周;②研究起始 110g/L≤血红蛋白(Hb)≤130g/L、30%≤血清转铁蛋白饱和度(TSAT)≤50%、500ug/L≤血清铁蛋白(SF)≤800ug/L;③接受稳定的红细胞生成刺激剂(ESAs)治疗;④年龄 18-75 岁,自愿加入研究

排除标准

  • 严重心、肺功能不全,肿瘤患者,活动性出血,血液系统疾病,严重营养不良,妊娠及哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

1

口服补铁

2

静脉补铁

结局指标

主要结局

血红蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
厦门大学附属中山医院

研究点 (1)

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