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临床试验/ChiCTR2200059980
ChiCTR2200059980尚未招募1 期

碳酸氢钠林格氏溶液和生理盐水用于急性重症胰腺炎初期液体复苏的比较

急诊医学学科建设项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
28 天病死率

研究概览

简要总结

评估在初始液体复苏治疗中使用平衡盐溶液是否能降低 SAP 患者的死亡率及急性肾损伤发生率,并且与 0.9%生理盐水相比是否能产生更少的副作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁,发病前一般状况良好;
  • 2.至少满足以下 3 个标准中的 2 个:临床表现(上腹痛),实验室证据(血清淀粉酶或脂肪酶 3 正常上限),CT、磁共振(Mr)或超声显示胰腺炎影像学表现;
  • 3.根据修订后的 Marshall 评分[23-24],器官衰竭涉及一个或多个系统;

排除标准

  • 1.胰腺肿瘤相关胰腺炎;
  • 2.患者患有其他疾病,预后不良,这些疾病预测的平均生存期可能小于一个月,如恶性肿瘤或严重心血管疾病;
  • 3.发病前有严重心、肝、肾功能不全的患者。

研究组 & 干预措施

1

2

结局指标

主要结局

28 天病死率

急性肾损伤的发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
急诊医学学科建设项目

研究点 (1)

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