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临床试验/ChiCTR2500106974
ChiCTR2500106974进行中(未招募)不适用

外感清热解毒汤对脓毒症急性肺损伤患者气血屏障保护作用的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
呼吸功能指标

研究概览

简要总结

1.明确外感清热解毒汤药效学作用,评价炎症指标,影像学,SOFA 评分等。 2.探讨外感清热解毒汤对脓毒症急性肺损伤(ALI)患者血清 LCN2、TNF-α、AQP 等指标的影响。 3.探讨外感清热解毒汤对肺气血屏障功能的保护作用。检测血清晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)、肺上皮细胞膜糖蛋白(krebs von den lungen-6,KL-6)、肺泡表面活性物质相关蛋白-D(suefactant protein -D,SP-D)水平。 4.验证外感清热解毒汤对脓毒症 ALI 的有效性,为进一步实验研究打下基础。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合《中国脓毒症 / 脓毒性休克急诊治疗指南(2018)》脓毒症标准;
  • 2.符合《急性肺损伤 / 急性呼吸窘迫综合征诊断与治疗指南(2006)》ALI 标准;肺部X线、CT 提示检查提示肺部实变、渗出、磨玻璃影等;氧合指数<=300mmHg;
  • 3.中医诊断符合《中医诊断学》痰热壅肺辨证标准:主症为身热不退、鼻扇气促、腹胀满、按之作痛、痰黄黏稠;次症为烦躁不安、胸闷、小便短赤、大便干结;舌红苔黄腻,脉滑数;
  • 4.发病至入院时间<48 h;
  • 6.近期未行相关治疗。
  • 病人或其近亲属签署知情同意书。本研究符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》相关要求。

排除标准

  • 1.非脓毒症所致的 ALI 者,如百草枯中毒、重症胰腺炎等;
  • 2.对本研究药物不耐受者;
  • 3.既往肺部损伤或肺部手术史者;
  • 4.心、脑等脏器器质性损伤者、血液系统疾病、免疫性疾病、癌症者;
  • 5.目前正在参加其他临床试验者;
  • 以上任何一项回答“是”,则该患者不能被纳入。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

呼吸功能指标

气血屏障评估指标

炎症指标

急性肺损伤评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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