CTR20201555已完成3 期
一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究
未提供27 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 280 人开始时间: 2020年7月31日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 280
- 试验地点
- 27
- 主要终点
- 评估两组基线至第 12 个月腰椎（L1-L4）BMD 的变化率。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 在绝经后女性骨质疏松症患者中，评估 KN012 与 Prolia®两治疗组受试者基线至第 12 个月腰椎（L1-L4）骨密度（BMD）的变化率。 次要研究目的： 在绝经后女性骨质疏松症患者中，评估两治疗组受试者基线至第 6 个月腰椎（L1-L4）BMD 的变化率；评估两治疗组受试者基线至第 6 个月及第 12 个月髋骨、股骨颈 、转子、前臂 BMD 的变化率；血清 I 型胶原交联 C 端肽（s-CTX）和血清 I 型原胶原 N 端前肽（s-PINP）从基线至第 1、3、6、9 个月和第 12 个月的变化率；评估骨密度变化有效率和骨折发生率；评估两治疗组受试者的安全性，包括免疫原性；进行群体药代动力学（PopPK）分析，评估 KN012 与 Prolia®PK 相似性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 50岁(最小年龄) 至 80岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Female
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿签署知情同意书（ICF），理解本研究的性质、目的和试验程序并且在研究中愿意遵守研究的要求者
- •女性，年龄 50～80 岁（含 50 岁和 80 岁）
- •患者腰椎（L1-L4）或全髋部位 BMD 绝对值符合：-4.0 < T 值≤ -2.5（L1-L4 至少有 2 个椎体可以使用 DXA 法行骨密度测量）（不同 DXA 扫描仪生产商的 T 得分临界值的 BMD 对应值见正文第 11.8.1 节）
- •所有患者必须具有至少 1 个下列其他危险因素：
- •a). 既往脆性骨折史；
- •b). 父母髋部骨折史；
- •c). 筛选时骨转换率升高［s-CTX >健康绝经前女性均值 1.0 标准差（SD）］；
- •d). 低体重［体重指数（BMI）≤ 19 kg/m2］；
- •e). 高龄（年龄≥65 岁）；
- •绝经后定义为绝经>2 年（从签署知情同意书当日算起），可以是>2 年的自发性闭经，或手术后双侧卵巢切除术后>2 年。如果年龄＜65 岁，且双侧卵巢切除状态不明，使用卵泡刺激素（FSH）水平> 40 mIU/mL 来确认手术绝经后的状态。
排除标准
- •a) 各种代谢性骨病，例如骨软化症或成骨不全，这些疾病可能干扰研究发现的解释；
- •当前存在甲状旁腺功能亢进或甲状旁腺功能减退
- •甲状腺疾病：甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退，根据以下标准，仅接受稳定的甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退的受试者可以入选：
- •a) 如果促甲状腺激素（TSH）水平低于正常范围，则受试者不能参加研究；
- •b) 如果 TSH 水平升高（> 5.5 μIU/mL 但≤ 10.0 μIU/mL），应当测定血清甲状腺素（T4）：
- •？ 如果血清 T4 在正常范围，受试者可以入选；
- •？ 如果血清 T4 超出正常范围，受试者不能参加研究。
- •c) 如果 TSH 水平大于 10.0 μIU/mL，受试者不能参加研究
- •恶性肿瘤：近 5 年内恶性肿瘤（完全切除的原位皮肤基底细胞或鳞状细胞癌、宫颈癌或乳腺导管癌除外）
- •吸收障碍综合征：吸收障碍综合征或与吸收障碍相关的各种胃肠道疾病，例如，克罗恩病和慢性胰腺炎等
- •肾脏疾病—严重的肾功能损伤；（肌酐清除率 Ccr＜30 mL/min）
- •b) 不稳定的肝病（定义为有腹水、脑病、凝血障碍、低白蛋白血症、食管或胃底静脉曲张，或持续黄疸）、已知且经研究者判断有临床意义的胆道异常（除外 Gilbert 综合征或无症状的胆结石）。
- •？ 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，且 HBV-DNA≥ 1000 拷贝[cps]/mL 或高于正常检测值上限者不可入组； 丙肝病毒（HCV）抗体阳性，且 HCV RNA 检测拷贝数超过正常上限的不可入组
- •滥用药物或酗酒（酗酒是指每周饮用 14 个单位的酒精“1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL”）：最近 12 个月内有酗酒或滥用药物的证据，研究者认为会干扰受试者对研究的理解或完成研究
- •a) 影响受试者签署知情同意书或遵守研究步骤的能力的各种疾病，由研究者判断是否适合参加试验；
- •b) 各种躯体或精神疾病，研究者认为阻止受试者完成研究或干扰研究结果的解释；
- •c) 已知人免疫缺陷病毒（HIV）阳性；
- •d) 梅毒抗体阳性患者
- •维生素 D 缺乏：维生素 D 缺乏（25-(OH)维生素 D 浓度< 20 ng/mL）。允许补充维生素 D，在补充后，受试者可以复查 25-(OH)维生素 D 浓度
- •口腔、牙疾病：以往或当前有下颌骨骨髓炎或骨坏死的证据；急性牙或下颌疾病，需要口腔手术；计划行有创牙科手术；牙科或口腔手术未愈
- •以前用过锶剂或静脉双膦酸盐药物：签署知情同意书前 2 年内使用静脉双膦酸盐、氟化物或锶剂治疗骨质疏松症
- •口服双膦酸盐：口服双膦酸盐治疗骨质疏松症：
- •a) 如果累积使用≥ 3 年，则受试者不符合要求；
- •b) 如果累积使用> 3 个月但< 3 年：
- •？ 如果最后 1 次用药距离入选前< 1 年，则受试者不符合要求
- •？ 如果最后 1 次用药距离入选前≥ 1 年，则受试者可以入选。
- •c) 如果累积使用≤ 3 个月，则受试者可以入选
- •骨代谢药物：最近 6 周内使用以下任一种药物：
- •a) 甲状旁腺激素（PTH）或 PTH 衍生物，例如特立帕肽；
- •b) 促同化激素类或睾酮；
- •c) 糖皮质激素（相当于> 5 mg/日强的松> 10 天）；
- •d) 全身激素替代治疗；
- •e) 选择性雌激素受体调节剂（SERM），例如雷洛昔芬；
- •h) 骨化三醇或维生素 D 衍生物；
- •i) 其他骨活性药物包括抗惊厥药物（除外苯二氮卓类）和肝素；
- •j) 长期全身使用酮康唑、雄激素、促肾上腺皮质激素（ACTH）、西那卡塞、铝、锂、蛋白酶抑制剂、甲氨喋呤、促性腺激素释放激素激动剂。
- •k) 试验药物暴露：正在参加其他医疗器械或药物试验，或自其他医疗器械或药物试验的末次研究访视尚未达到至少 30 天，或受试者正在接受其他试验药物
- •已知对哺乳类细胞来源的产品过敏； ？ 对钙剂或维生素 D 过敏者； 对于 denosumab 有临床意义的过敏
- •全身：各种实验室检查异常，研究者认为会妨碍受试者完成研究或干扰研究结果的解释
- •血钙异常：当前低钙血症或高钙血症。如白蛋白校正的血清钙≤2.0 mmol/L(8.0mg/dL)或≥2.9mmol/L(11.5 mg/dL)，则允许复测一次，如果复测结果仍为异常，则不得随机入组。在抽血用于血清钙筛查检测前 8 小时内，受试者不得应用钙补充剂
- •a) 血清天冬氨酸转氨酶（AST）≥ 2.0 × 正常值上限（ULN）；
- •b) 血清丙氨酸转氨酶（ALT）≥ 2.0 × ULN；
- •c) 碱性磷酸酶和胆红素≥ 1.5 × ULN（允许间接胆红素≥ 1.5 × ULN，只要胆红素做了分类且直接胆红素< 35%）
- •a) 可进行 DXA 测量的腰椎< 2 个；
- •b) 身高、体重或围长可能妨碍 DXA 的准确测量
- •有多于 2 处（含 2 处）腰椎或其他椎骨骨折史的受试者
- •试验药物暴露：正在参加其他医疗器械或药物试验，或自其他医疗器械或药物试验的末次研究访视尚未达到至少 30 天，或受试者正在接受其他试验药物；
结局指标
主要结局
评估两组基线至第 12 个月腰椎（L1-L4）BMD 的变化率。
时间窗: 第 12 个月
由盲态的独立影像学评审委员会对腰椎 BMD 影像学进行读片，并对腰椎（L1-L4）BMD 的变化率进行最终评价，评价两组基线至第 12 个月腰椎（L1-L4）BMD 的变化率。
时间窗: 第 12 个月
次要结局
- (8) 评估两组治疗期内骨密度变化有效率；(实验结束)
- (9) 评估两组治疗期内骨折发生率。(实验结束)
- 试验过程中进行安全性数据收集，如 AE、SAE、生命体征、体格检查、口腔检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、电解质、凝血功能）、12 导联 ECG、免疫原性(ADA 阳性率)。(第 1、3、6、9 个月和第 12 个月)
- (1) 评估两组基线至第 6 个月腰椎（L1-L4）BMD 的变化率（由盲态的独立影像学评审委员会评估）；(第 6 个月。)
- (2) 评估两组基线至第 6 个月及第 12 个月髋骨 BMD 的变化率（由盲态的独立影像学评审委员会评估）；(第 6 个月及第 12 个月)
- (3) 评估两组基线至第 6 个月及第 12 个月股骨颈 BMD 的变化率（由盲态的独立影像学评审委员会评估）；(第 6 个月及第 12 个月)
- (4) 评估两组基线至第 6 个月及第 12 个月转子 BMD 的变化率（由盲态的独立影像学评审委员会评估）；(第 6 个月及第 12 个月)
- (5) 评估两组基线至第 6 个月及第 12 个月前臂 BMD 的变化率（由盲态的独立影像学评审委员会评估）；(第 6 个月及第 12 个月)
- (6) 评估两组 s-CTX 从基线至第 1、3、6、9 个月和第 12 个月的变化率；(第 1、3、6、9 个月和第 12 个月)
- (7) 评估两组 s-PINP 从基线至第 1、3、6、9 个月和第 12 个月的变化率；(第 1、3、6、9 个月和第 12 个月)
研究者
毛艳红
菲洋生物科技（吉林）有限公司 / 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
研究点 (27)
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