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临床试验/ChiCTR2000041361
ChiCTR2000041361进行中(未招募)4 期

基于超声引导下头皮神经阻滞的阿片节俭-多模式麻醉在开颅手术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年12月24日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
术中阿片类药物用量

研究概览

简要总结

比较开颅手术中采用头皮神经阻滞复合全麻和单纯全麻对患者术中阿片类药物、全麻药物用量、患者清醒时间、术后疼痛评分及术后镇痛药物使用情况等。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 术前颅内占位或颅内血管疾病诊断明确,择期行开颅手术;
  • ASA 分级Ⅰ-III 级,无严重心肺等系统及精神疾病;
  • 受试者对该研究知情同意,配合度良好。

排除标准

  • 切口超出阻滞区域; 手术时间>6 小时;
  • 术前有明显心肝肾功能异常、严重电解质紊乱、有明显器质性疾病; 心动过缓、心脏传导阻滞;
  • 对任何研究药物及麻醉药物过敏史,慢性疼痛病史,长期服用阿片类或苯二氮卓类;
  • 术前意识障碍不能正常交流的患者,术后存在认知功能障碍患者。

研究组 & 干预措施

Group A

全身麻醉组

Group B

罗哌卡因头皮神经阻滞复合全身麻醉

结局指标

主要结局

术中阿片类药物用量

术中全麻药物用量

拔管时间

清醒时间

心率

血压

术后 VAS 评分

术后镇痛药用量

次要结局

  • 术后不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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