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临床试验/ChiCTR2300075818
ChiCTR2300075818
进行中(未招募)
不适用

纤维化性间质性肺疾病的临床特征及预后分析

1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:

概览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肺功能

概览

简要总结

寻找 f-ILD 患者出现纤维化进展或不良预后的独立危险因素及模型的构建。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经多学科团队确诊 f-ILD;
  • 3.患者均签署知情同意书。

排除标准

  • 1.HRCT 纤维化累积范围<10%;
  • 2.严重心、肝、肾功能不全的患者;
  • 3.研究途中因个人因素退出研究的患者;
  • 5.妊娠或哺乳期妇女;
  • 6.失访患者。研究中受试者出现符合排除标准任一情况时,均被终止研究。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

肺功能

次要结局

  • 高分辨 CT

研究者

发起方

研究点 (1)

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