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临床试验/ChiCTR1800018308
ChiCTR1800018308招募中Unknown

自身对照试验评估 MI-ICSI 对改善卵子成熟障碍患者 ICSI 受精情况的治疗效果

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
卵子利用率

研究概览

简要总结

通过一项自身对照试验评估 MI-ICSI 对改善卵子成熟障碍患者 ICSI 受精情况及临床结局的治疗效果。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 2018-2020 期间来我院 IVF-ET 治疗的不孕妇女,既往 IVF/ICSI 失败史(我院或外院 IVF 治疗史),原因是全部卵子均未成熟的患者。年龄 20-40 岁,体重指数 BMI<30kg/m2。

排除标准

  • 1.男方有严重少弱精及无精症;
  • 2.双方染色体核型异常,或三代内具有近亲结婚史的患者;
  • 3.全身的系统性疾病(包括甲亢、糖尿病、红斑狼疮等);
  • 4.宫腔占位、宫腔粘连或宫腔粘连史;
  • 8.急慢性生殖道炎症患者

研究组 & 干预措施

Case series

MI-ICSI

结局指标

主要结局

卵子利用率

次要结局

  • D3 胚胎评分
  • 临床妊娠率
  • 胚胎种植率
  • PGS 检测结果分析
  • 正常 ICSI 受精率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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