ChiCTR2200064702尚未招募1 期
黄丽春耳医学方法治疗变应性鼻炎的临床疗效观察
空军军医大学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 《鼻结膜炎生活质量调查问卷》积分
研究概览
简要总结
本研究旨在通过随机对照研究，对比黄丽春耳医学方法与口服盐酸西替利嗪片对变应性鼻炎的临床治疗效果，分析、评价黄丽春耳医学方法治疗变应性鼻炎的有效性、安全性以及其对变应性鼻炎患者生活质量的改善程度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合变应性鼻炎诊断标准且属于间歇性中、重度者；
- •2.年龄为 18-65 岁；
- •3.无严重的心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等疾病或全身衰竭者，无糖尿病、恶性肿瘤、精神病者，无结缔组织病、血友病及出血倾向的患者；
- •4.近 2 周内未接受任何中西药治疗措施的患者；
- •5.自愿接受本方案治疗并签订患者知情同意书者。
排除标准
- •1.处于非发作期的变应性鼻炎患者；
- •2.因过敏性哮喘等其他过敏性疾病而必须服用抗过敏药物者；
- •3.哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女；
- •4.合并严重的鼻息肉、鼻中隔偏曲等需手术矫正的患者；
- •5.耳廓局部有严重的皮肤病或溃疡者；
- •6.对王不留行籽、胶布、酒精及盐酸西替利嗪过敏者。
研究组 & 干预措施
试验组
耳医学治疗
对照组
服用盐酸西替利嗪片
结局指标
主要结局
《鼻结膜炎生活质量调查问卷》积分
鼻炎症状评分
鼻炎体征评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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