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临床试验/ChiCTR1900022500
ChiCTR1900022500尚未招募早期 1 期

石氏益肾丸结合“醒脑开窍”针刺法治疗帕金森氏病的临床研究

深圳市金方针略科技有限责任公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
统一帕金森病评分量表

研究概览

简要总结

寻求石氏益肾丸结合醒脑开窍针刺法治疗帕金森氏病的临床证据,明确针刺治疗帕金森氏病的量效关系。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 符合英国帕金森病协会脑库的 PD 诊断标准;
  • (2) 改良 Hoehn-Yahr(H-Y)分级属于 1-4 级;
  • (3) 年龄在 40 至 80 岁之间;
  • (4) PD 病程≥6 个月;
  • (5) 自愿参加本研究,接受相关检查和治疗,愿意完成相关量表的评定并签署知情同意书者。

排除标准

  • (1)急性期脑梗死患者;
  • (2)妊娠期或哺乳期妇女、育龄期妇女未采取避孕措施;
  • (3)合并严重肝、肾功能损害、精神疾患或造血系统疾病;
  • (4)针刺穴位或穴位附近皮肤有感染者;
  • 注:凡符合上述任何一条的患者,即应予以排除。

研究组 & 干预措施

集中治疗组

石氏益肾丸加“醒脑开窍”针刺法

分散治疗组

“醒脑开窍”针刺法

结局指标

主要结局

统一帕金森病评分量表

次要结局

  • 步行 20 米所需时间和步数
  • 帕金森病生活质量调查(PDQ-39)
  • 帕金森病睡眠量表
  • 抑郁自评量表
  • 中医主症积分

研究者

发起方
深圳市金方针略科技有限责任公司

研究点 (1)

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