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临床试验/ChiCTR-IOR-16009109
ChiCTR-IOR-16009109进行中(未招募)不适用

ICU 患者创伤后应激障碍的预测因素及睡眠结构的研究

国家自然科学基金(81201500)2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 124 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
124
试验地点
2
主要终点
创伤后应激障碍

研究概览

简要总结

探索 ICU 日记法减轻 ICU 经历后压力相关症状,减少 PTSD 发生的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.研究对象为重症监护治疗患者,年龄≥18 岁;
  • 2.预计患者 ICU 住院时间≥24 小时;
  • 3.患者签署知情同意书,同意参与该临床试验。

排除标准

  • 1.ICU 住院时间<24 小时
  • 2.患者为孕产妇或烧伤患者;
  • 3.患有颅脑疾病,或为颅脑术后患者;
  • 4.因自杀或自伤入住 ICU;
  • 5.使用抗焦虑或抑郁药;
  • 7.患者病情严重或意识不清,无法配合相应的评估和检查。

研究组 & 干预措施

试验组

ICU 日记

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

创伤后应激障碍

睡眠质量

焦虑抑郁

ICU 相关记忆

次要结局

  • ICU 日记副作用
  • 健康相关生命质量
  • 满意度

研究者

发起方
国家自然科学基金(81201500)

研究点 (2)

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