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临床试验/ChiCTR-DDD-16009406
ChiCTR-DDD-16009406尚未招募诊断试验新技术临床试验

肺动脉高压精准诊断技术与评价体系构建

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
临床恶化事件

研究概览

简要总结

1.探讨血浆 / 血清生物标志物、Echo、CPET、6MWD、WHO FC、CTPA 和 CMR 等无创性检查在评估 PAH 危险程度及预后转归中的价值。 2.在排除已知突变 IPAH 患者中,采用全基因组关联 SNP 分析方法,发现与 PAH 表型相关 SNP 位点;通过这些 SNP 位点所在功能基因的深入研究,揭示新的 PAH 遗传易感因素及致病机制。 3.构建一套由血浆 / 血清生化标志物、基因表型、Echo、SE、CPET、6MWD、WHO FC、CTPA 和 CMR 等组成的综合诊断模型,以无创性检查精准且综合性诊断和评估 PAH。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 第二、第三、第四、第五类肺动脉高压

结局指标

主要结局

临床恶化事件

右心导管检查

运动心肺测试

六分钟步行距离

负荷心脏超声

肺血管增强 CT

心脏磁共振

生化标志物

次要结局

  • 亚硝酸盐
  • 胆红素
  • 高密度脂蛋白胆固醇
  • 异前列烷
  • 尿酸
  • 生长分化因子
  • C 反应蛋白
  • D-二聚体
  • 血管性血友病因子
  • 内皮素受体-1
  • 肌钙蛋白
  • 氨基末端脑钠肽前体
  • 全基因组 SNP 分型

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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