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临床试验/ChiCTR1800014809
ChiCTR1800014809已完成诊断试验新技术临床试验

智能内镜操作实时辅助系统的开发

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年12月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
胃镜检查盲区率

研究概览

简要总结

开发一种基于深度学习的内镜操作实时辅助系统及方法,该系统确保内镜检查覆盖全部部位,进行主动提示,提高内镜检查质量,提高消化道早癌检测效率。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 81(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受胃镜检查的患者(18 岁及以上);
  • 2.能够阅读、理解并签署知情同意书;
  • 3.ASA(美国麻醉学会)风险等级 1,2 或 3

排除标准

  • 1.胃镜检查禁忌证患者;
  • 4.既往病史中有预使用的麻醉药物过敏;
  • 5.研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况。

结局指标

主要结局

胃镜检查盲区率

次要结局

  • 胃镜患者图像资料盲区比率
  • 胃镜检查时间
  • 医生采图盲区率
  • 人工智能系统采图盲区率
  • 人工智能系统结合医生采图盲区率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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