ChiCTR2000038756尚未招募早期 1 期
不同剂量瑞芬太尼预处理预防全麻诱导期舒芬太尼引起的呛咳
江西省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呛咳
研究概览
简要总结
全身麻醉诱导期静脉注射舒芬太尼常引起呛咳，本研究通过观察不同剂量瑞芬太尼预处理预防全身麻醉诱导期舒芬太尼引起呛咳的效果，比较不同剂量瑞芬太尼预处理抑制舒芬太尼引起呛咳的疗效，为临床更好地用药提供理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选取 2020 年 10 月至 2021 年 2 月于南昌大学第二附属医院在全身麻醉下行择期手术的患者 240 例，美国麻醉医师协会（ASA）分级 I-II 级，年龄 18-60 岁，体重 45-80kg，性别不限。
排除标准
- •2）有心脑血管疾病史；
- •6）术前 2 周有上呼吸道感染史；
- •7）术前 2 周接受阿片类药物治疗；
- •8）术前 2 周接受血管紧张素转换酶抑制剂、支气管扩张剂或类固醇治疗的患者。
研究组 & 干预措施
A 组
0.1μg/kg 瑞芬太尼
B 组
0.3μg/kg 瑞芬太尼
C 组
0.5μg/kg 瑞芬太尼
D 组
生理盐水
结局指标
主要结局
呛咳
次要结局
- 平均动脉压
- 脉氧饱和度
- 心率
- 呼吸困难
- 头晕
- 脑电双频指数
研究者
研究点 (1)
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