ChiCTR1800017764尚未招募不适用
银屑病患者的药物基因组学研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2018年8月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 800
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 银屑病皮损面积和严重程度指数
研究概览
简要总结
一、通过大样本临床试验，筛选并验证引起皮肤科常用药物临床表现差异的遗传变异，并将研究结果转化为临床应用：优化治疗银屑病药物的临床应用现状，依据分子检测来制定个体化的治疗方案。 二、探索研究中出现的可能有治疗意义的分子靶点，积极探索银屑病预防和治疗中可能的新措施和新药物
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.临床确认为寻常型中重度银屑病的患者。
- •2.年龄：14-70 岁；性别不限，非孕期妇女。
- •3.入组前 4 周没有使用过任何银屑病系统用药
排除标准
- •1.研究开始前 4 周内服用过治疗银屑病药物的患者；
- •2 肝肾功能异常者，其他实验室检查不合格者；
- •3 合并其他疾病需同时接受多种药物治疗或有多种 / 严重合并症；
- •4 精神异常，不能合作者；
- •5 孕妇或者哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
2
甲氨喋呤治疗
1
阿维 A 治疗
结局指标
主要结局
银屑病皮损面积和严重程度指数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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