ChiCTR2200062660尚未招募1 期
全程路径式“5E”康复护理模式在肺癌胸腔镜切除患者加速康复中的应用研究：一项平行随机对照试验
院内课题经费资助：2022 年度的武汉大学中南医院科技创新培育基金（CXPY2022065）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 6 分钟步行试验
研究概览
简要总结
1.探索“5E”肺康复临床路径结合情景模拟在 NSCLC 患者快速康复中的可行性； 2.探讨“5E”肺康复临床路径结合情景模拟在胸腔镜肺叶切除 NSCLC 患者的应用效果，包括是否能降低患者术后肺部并发症、减少住院时间、非计划入院率、住院费用，提高患者肺活量、生活质量、心理应激评分等； 3.了解患者和家属参与“5E”肺康复临床路径结合情景模拟的感受。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机抽样
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 59（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.经胸外科专科医生评估检查适宜行胸腔镜肺叶切除加系统淋巴结清扫术者；
- •2.18≤年龄≤59 岁；临床分期示 I、II 或 IIIA 期肺癌；
- •3.无运动系统疾病的患者；
- •4.无开胸及上腹部手术史；
- •6.术前未参加同类型研究。
排除标准
- •1.术中大出血中转开胸或全肺切除；
- •2.术后需再次止血患者；
- •3.术前伴有严重心肺脑系统疾病（AMI、AECOPD、脑出血）、严重肝肾功能不全或疾病终末期的患者；
- •4.不能合作者（智力障碍、意识障碍、精神异常）；
- •5.经病理检查确诊为非原发性肺癌的患者。
- •6.保护性医疗者, 不知晓癌症诊断。
研究组 & 干预措施
观察组
全程路径式“5E”康复护理模式
对照组
常规加速康复护理
结局指标
主要结局
6 分钟步行试验
Borg 呼吸困难评分
生命体征
术后并发症
肺功能
次要结局
- 术后住院时间
- 术后住院费用
- 安德森症状评估量表评分
- 欧洲癌症研究与治疗组织的生存质量核心量表 QLQ-C30 和肺癌特异模块 QLQ-LC13
- 医院焦虑抑郁量表
研究者
研究点 (1)
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