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临床试验/ChiCTR2500105181
ChiCTR2500105181尚未招募不适用

儿童哮喘全病程病证调研与多模态精准识别

国家重点研发计划“中医药现代化”专项7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2025年6月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10,000
试验地点
7
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

本研究旨在通过开展大规模流行病学调查,明确儿童哮喘群体的病证特征和科学表征;通过多学科融合创新发展,构建哮喘患儿病证评价模型和哮喘急性发作预警模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
1 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • 就诊的年龄 1~14 岁哮喘患儿,符合支气管哮喘诊断标准(西医诊断标准参照《儿童支气管哮喘规范化诊治建议(2020 年版)》,中医诊断标准参照《儿童哮喘中医诊疗指南(修订)》(2022 版))

排除标准

  • 合并严重心肺疾病;遗传性免疫缺陷; 近期使用免疫抑制剂者;无法配合数据采集者;研究者认为不适合入选本试验的其他情况

研究组 & 干预措施

哮喘患儿组

结局指标

主要结局

肺功能

血常规(包括嗜酸性粒细胞计数,中细粒细胞计数等)

皮肤过敏原试验

血清免疫学检查(包括总 IgE,IgG 等)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划“中医药现代化”专项

研究点 (7)

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