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临床试验/ChiCTR2100042411
ChiCTR2100042411招募中Unknown

神经外科手术患者疼痛敏感性预测研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年1月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

神经外科手术患者术后疼痛强度的评估及其探究疼痛敏感性相关预测因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)年龄大于 6 岁,性别、民族不限;
  • 2)拟在全身麻醉下行神经外科手术;
  • 3)同意参加本研究,并签署知情同意书;

排除标准

  • 既往有精神分裂症、癫痫、帕金森病史或重症肌无力病史;
  • 因合并严重痴呆、昏迷、语言障碍等无法交流完成术前评估;
  • 病情危重(术前 ASA 分级≥IV 级者);严重肾功能损害(术前接受透析治疗);严重肝功能损害(Child-Pugh C 级)者;术前合并严重心脏疾患,LVEF<30%者;
  • 主治医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况(需记录原因);
  • 排除自我表达受限或听力功能障碍,头部慢性疼痛问题超过 2 个月的患者。

研究组 & 干预措施

开颅手术组

神经内镜手术组

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

  • 术后镇痛量

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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