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临床试验/ChiCTR1800015750
ChiCTR1800015750尚未招募Unknown

血型基因型配合性输血的临床研究

江苏省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
患者输血前、后 24h 的血常规

研究概览

简要总结

研究血型基因型配合性输血相对于表型配合性输血对患者近期及远期疗效的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 120(—)
性别
All

入选标准

  • (1)知情同意;(2)年龄在 18-120 岁。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

实验组

血型基因型配合性输血

对照组

对症处理

结局指标

主要结局

患者输血前、后 24h 的血常规

患者输血后临床症状

患者输血后反应

患者输血后 2 周-3 月新生抗体

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省科技厅

研究点 (1)

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