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临床试验/ChiCTR2300069585
ChiCTR2300069585尚未招募4 期

阿齐沙坦在房颤射频消融术后患者中的应用研究

恒.心高血压 / 心肾保护医学研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
左房大小

研究概览

简要总结

探讨血管紧张素 II 受体拮抗剂-阿齐沙坦在房颤射频消融转为窦性心律后联合房颤基础用药可以减少房颤的复发,以及对左房大小、心功能、以及血液指标的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年满 18 周岁;
  • 2.同意参加试验并签署了知情同意书;
  • 3.入院后行房颤射频消融术;
  • 4.明确诊断为高血压病;
  • 5.有明确的阵发房颤或持续性心房颤动病史。

排除标准

  • 风湿性心脏瓣膜病引起的心房颤动;
  • 心脏外科术后引起的房颤;
  • 甲状腺功能亢进相关的房颤;
  • 有单侧或双侧肾动脉狭窄的患者;
  • 具有重度肺动脉高压证据(PASP>70mmHg);
  • 研究者认为受试者身体状况不适合参加本试验。

研究组 & 干预措施

阿齐沙坦组

未服用任何 ACEI/ARB 组

坎地沙坦组

结局指标

主要结局

左房大小

瓣膜返流程度

E 峰/A 峰比值

左房及右房 EDV/ESV 比值

心脏彩超

次要结局

  • 临床死亡
  • 心力衰竭住院治疗
  • 卒中事件

研究者

发起方
恒.心高血压 / 心肾保护医学研究基金

研究点 (1)

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