CTR20250373已完成生物等效性试验
富马酸伏诺拉生片在健康参与者中空腹 / 餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2025年2月5日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要试验目的：研究空腹 / 餐后状态下单次口服受试制剂富马酸伏诺拉生片（规格：20mg）与参比制剂富马酸伏诺拉生片（商品名：沃克®/Vocinti®；规格：20mg；Takeda Pharmaceutical Company Limited, Hikari Plant 生产）在健康参与者体内的药代动力学，评价空腹 / 餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的：评估受试制剂富马酸伏诺拉生片（规格：20mg）与参比制剂富马酸伏诺拉生片（商品名：沃克®/Vocinti®，规格：20mg）在健康参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄≥18 周岁，男女均可；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •生命体征测量、体格检查、12 导联心电图检查和临床实验室检查[血常规、血生化、尿常规、凝血功能、传染病筛查、血妊娠检查（仅女性）]，经研究者判断为正常或异常无临床意义者；
- •从签署知情同意书开始至末次使用研究药物后 3 个月内无生育、捐精或捐卵计划，且自愿采取有效避孕措施（在试验期间采取非药物避孕措施）。
排除标准
- •过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物 / 食物过敏者），或已知对富马酸伏诺拉生片主要成份（伏诺拉生）或辅料过敏者；
- •既往有运动系统、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、内分泌系统、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、血液循环系统、神经系统严重疾病史或慢性疾病史，或现有以上疾病者；
- •既往经历过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者），或计划在研究期间进行手术者；
- •首次给药前 4 周内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间接种任何疫苗者；
- •首次给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品者；
- •首次给药前 30 天内使用过任何与伏诺拉生有相互作用，或影响肝脏药物代谢酶，或长半衰期的药物者；
- •首次给药前 3 个月内参加过其它临床试验且使用了研究药物或器械者；
- •首次给药前 3 个月内献血或大量失血≥400mL，或自签署知情同意书至末次给药后 1 个月内计划献血者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或自签署知情同意书至试验结束不愿意停止饮酒或食用任何含酒精制品者；
- •酒精呼气检测结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •筛选前 3 个月内日均吸烟量≥5 支，或自签署知情同意书至试验结束不能停止使用含尼古丁的产品（如香烟、电子烟等）者；
- •首次给药前 12 个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）者；
- •尿液多项毒品联合检测（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
- •不能耐受静脉穿刺或静脉留置针采血或有晕针晕血史者；
- •乳糖不耐受者（进食牛奶或奶制品后发生消化不良现象，出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状）；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •首次给药前 7 天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或首次给药前 48h 内摄取了任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料（如浓茶、咖啡、巧克力、可可、蛤蜊、沙丁鱼、动物肝脏等）者；
- •首次给药前 30 天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者（女性）；
- •处于哺乳期或妊娠期，或筛选前 14 天内发生无保护措施的性行为（女性）；
- •参与者因自身原因不能参加试验者；
- •其他研究者判定不适宜参加试验的参与者。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 给药后
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vd/F、CL/F、F(给药后)
- 实验室检查、体格检查、心电图（ECG）检查、生命体征测量和不良事件(给药后)
研究者
郑建芳
新乡市常乐制药有限责任公司
研究点 (1)
Loading locations...