ChiCTR-IOR-15007391尚未招募不适用
乙醇用于胸椎旁阻滞在开胸手术患者的临床观察
河北医科大学第四医院麻醉科科室科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 93 人开始时间: 2015年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 93
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇痛模拟评分
研究概览
简要总结
本研究诣在寻找胸椎旁阻滞用于开胸手术术后镇痛的最佳药物配方。探索乙醇用于胸椎旁阻滞的最低有效浓度；并与罗哌卡因对比临床镇痛效果，为临床提供有效安全的镇痛方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •胸科手术（食管、肺、纵隔），性别不限，年龄 20~80 岁，美国麻醉医师分级Ⅰ~Ⅱ级，体重 45~90 千克，BIM<28kg/cm2，心肺功能未见异常 ， 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。
排除标准
- •穿刺部位感染，酒精过敏，糖尿病，不能理解 VAS 评分，孕妇、哺乳期妇女，有关药物过敏史，酒精镇痛药依赖史，慢性疼痛史，根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病的患者； 研究者认为不适合纳入者。
研究组 & 干预措施
Ge
30%乙醇
Gr
50%罗哌卡因
Gp
0.9%生理盐水
结局指标
主要结局
镇痛模拟评分
阻滞平面
次要结局
- 镇痛满意度
- 术后住院日
研究者
研究点 (1)
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