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临床试验/ChiCTR2100047380
ChiCTR2100047380进行中(未招募)早期 1 期

非小细胞肺癌恶性进展的单细胞测序分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
细胞分群

研究概览

简要总结

探究非小细胞肺癌浸润进展中的肿瘤微环境,免疫机制以及潜在的分子靶标,为非小细胞肺癌的恶性进展机制和临床治疗提供基础。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.确诊非小细胞肺癌至我院住院治疗的患者;
  • 2.尚未开始放化疗或免疫治疗;
  • 4.自愿签署知情同意书;

排除标准

  • 1.年龄<18 岁,>80 岁;
  • 2.孕妇和哺乳期妇女;
  • 3.合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病,精神病患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

细胞分群

细胞转录差异

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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