ChiCTR2000034207Not yet recruitingPhase 4
腕踝针在无痛支气管镜检查中对丙泊酚剂量的影响：一项随机对照双盲研究
政府资助1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: July 1, 2020Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 60
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 丙泊酚用量
Study Overview
Brief Summary
观察腕踝针在无痛气管镜中是否减少丙泊酚的需求量。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 70 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •同意接受无痛支气管镜检查的患者；
- •ASA I~III 级；
- •年龄 18-70 岁，男女不限。
Exclusion Criteria
- •1、急诊无痛支气管镜检查的患者
- •2、语言沟通或精神障碍
- •3、支气管哮喘急性发作或急性上呼吸道感染
- •4、术前合并严重心肺疾患，LVEF＜30%者；
- •5、盐酸丙泊酚注射液过敏史
- •6、术前应用潜在影响神经调节药物(安定等)
- •7、检查时间超过 20 分钟
Arms & Interventions
腕踝针组
腕踝针
对照组
假针
Outcomes
Primary Outcomes
丙泊酚用量
Time Frame: 手术结束时
Secondary Outcomes
- 低氧血症的发生率(手术结束时)
- 呛咳的发生率(手术结束时)
- 生命体征(手术结束时)
Investigators
Study Sites (1)
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