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临床试验/ChiCTR2000036986
ChiCTR2000036986进行中(未招募)不适用

优化多血管床动脉粥样硬化性疾病管理

苏州工业园区心血管健康研究院20 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2020年9月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
3,000
试验地点
20
主要终点
稳定性 CAD 和 / 或缺血性卒中/TIA 患者 PAD 的患病率

研究概览

简要总结

1.了解在中国稳定性 CAD 和 / 或缺血性卒中/TIA 患者中 PAD 的患病率; 2.了解中国稳定性 CAD 和 / 或缺血性卒中/TIA 患者伴发 PAD 的危险因素和治疗现状。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2)诊断明确的稳定性 CAD,包括慢性稳定性劳力型心绞痛(有客观证据证实的冠脉狭窄,如 CTA 证实的冠状动脉中度及以上狭窄,或冠脉造影证实的冠状动脉直径狭窄超过 50%)、缺血性心肌病和急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)3 个月之后的稳定阶段;
  • 3)和 / 或存在诊断明确的缺血性卒中或 TIA 后 3 个月;

排除标准

  • 1)脑外伤、中毒、瘤卒中、高血压脑病、血糖异常、脑炎及躯体重要脏器功能严重障碍等引起的脑部病变;
  • 4)肢体缺失,不能进行 ABI 检测。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

稳定性 CAD 和 / 或缺血性卒中/TIA 患者 PAD 的患病率

时间窗: 发病 3 个月后的稳定阶段

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
苏州工业园区心血管健康研究院

研究点 (20)

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