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临床试验/ChiCTR2000032745
ChiCTR2000032745进行中(未招募)不适用

头皮微环境改善辅助治疗雄激素性秃发(AGA)的临床疗效评价

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
头皮情况治疗指标

研究概览

简要总结

本课题研究目的是影响非那雄胺生发疗效的相关因素分析,通过头发状态(直径、颜色、头发密度)、头皮屑的改善情况作为评价指标评价疗效,从而比较使用非那雄胺疗效好者与差者监测指标的变化,分析影响非那雄胺生发疗效的有哪些监测指标,筛选出疗效好时阳性的监测指标,为临床合理用药提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
Male

入选标准

  • Aged 18~40 岁之间男性;
  • 过去 3 个月内有出油多、脱屑多、脱发多等临床症状者;
  • 脱发程度为Ⅱ-Ⅳ型者;
  • 对头发相关状况的关心程度为“非常关心”或“极其关心”者。

排除标准

  • 1.因为其它皮肤病如银屑病、感染性疾病、接触性皮炎、头皮毛囊炎、等导致的头皮出油、脱屑、脱发的临床症状;
  • 2.先天性秃发、三角形脱发、普秃患者。
  • 3.近期(≤3 个月内)曾经或正在因任何皮肤疾病或全身性疾病接受药物或物理治疗;
  • 4.对药品中任何成分过敏。

研究组 & 干预措施

1

洗护治疗

2

非那雄胺联合洗护治疗

结局指标

主要结局

头皮情况治疗指标

头皮监测指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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