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临床试验/ChiCTR2400080933
ChiCTR2400080933尚未招募Unknown

锁骨下臂丛联合前路肩胛上神经阻滞与臂丛上干阻滞用于肩关节镜手术术后镇痛的比较:一项随机对照非劣效性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月17日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后前 24h 的阿片类药物用量

研究概览

简要总结

对比 ICB-SSBs 与 STB 对接受肩关节镜手术患者术后镇痛效果的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
待研究人员确定受试对象的合格性后,按顺序将装有随机数字表的信封交给进行神经阻滞操作的麻醉医生,而患者对分组情况不知晓。

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1: 拟于全身麻醉下行择期手术
  • 2: 年龄 18-70 岁
  • 3: BMI18-30 kg /m2
  • 4: ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级
  • 5: 理解知情同意书,并同意在本研究前签署知情同意书

排除标准

  • 1.存在区域神经阻滞禁忌(穿刺点感染、凝血功能障碍、局麻药过敏)
  • 2.合并慢性肺支气管疾病、陈旧性脑梗死、短暂性脑缺血发作、睡眠呼吸暂停综合征,肝肾功能不全或精神疾病
  • 4.长期服用阿片类药物
  • 6.拒绝签署知情同意书等

研究组 & 干预措施

上干阻滞组(B 组)

前路联合阻滞组(S 组)

结局指标

主要结局

术后前 24h 的阿片类药物用量

次要结局

  • 术后 24h QoR-15 评分
  • 感觉和运动阻滞效果(阻滞后 30 分钟)
  • 静息状态 NRS 评分(PACU(术后 1h),术后 6h,12h,24h)
  • 膈肌麻痹发生率(阻滞后 30 分钟,进入 PACU 即刻)
  • 首次镇痛时间
  • 救援镇痛次数
  • 术后并发症发生情况
  • 患者满意度
  • 阻滞成功率
  • 术中瑞芬太尼用量
  • 住院天数

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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