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临床试验/ChiCTR2500106507
ChiCTR2500106507尚未招募回顾性研究

肌醇及二甲双胍对合并胰岛素抵抗的自然流产患者疗效的回顾性队列研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 773 人开始时间: 2025年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
773
试验地点
1
主要终点
早期流产率

研究概览

简要总结

通过回顾性队列研究,观察肌醇或二甲双胍对合并胰岛素抵抗的自然流产患者妊娠结局的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.20 岁<=年龄<=45 岁;
  • 2.有妊娠丢失史,包括生化妊娠;
  • 3.孕前或孕早期行 OGTT 及 INS;
  • 4.本次孕前或孕期使用二甲双胍或肌醇进行治疗;

排除标准

  • 2.先天性子宫畸形(单角子宫、双角子宫、纵隔子宫等);
  • 4.夫妻双方染色体异常.

研究组 & 干预措施

肌醇组

对照组

二甲双胍组

结局指标

主要结局

早期流产率

时间窗: 孕 12 周

次要结局

  • HOMA-IR(用药治疗前,用药治疗后)
  • 孕期常见并发症发生率(妊娠结束后)
  • BMI(用药治疗前,用药治疗后)
  • 不良反应发生率(用药治疗后)
  • 分娩情况(分娩后)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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