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临床试验/ChiCTR1800015035
ChiCTR1800015035进行中(未招募)2 期

脑胶质瘤术后节拍化疗同步放疗及辅助化疗开放性、多中心 II 期临床研究

贵州省科技厅科技支撑项目经费以及研究单位自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2017年12月31日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
84
试验地点
1
主要终点
疗效评价

研究概览

简要总结

1.观察脑胶质瘤术后节拍化疗同步放疗及辅助化疗的治疗疗效。 2.评价脑胶质瘤术后节拍化疗同步放疗及辅助化疗的安全性和耐受性 3.统计脑胶质瘤术后患者 1 至 2 年疾病无进展生存期、总生存期。 4.脑胶质瘤术后患者 MGMT 甲基化表达状况

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 自愿参加并书面签署知情同意书。
  • 年龄 18—70 岁,性别不限。
  • 组织学上证明是高分级胶质瘤和高危二级胶质瘤。
  • 生育期女性应保证在进入研究期间避孕。
  • 血红蛋白(HGB)≥100 g/L, 白细胞(WBC)≥4×109 /L,血小板(PLT)≥100×109 /L。
  • 肝功能:谷丙转氨酶(ALAT)、谷草转氨酶(ASAT)<正常值上限(ULN)的 1.5 倍;总胆红质<1.5×ULN。(或各单位实验室的相关正常值)
  • 肾功能:血清肌酐<1.5×ULN。无严重的合并症,如高血压、糖尿病、冠心病和精神病史者
  • 本次治疗为首程治疗(无脑部放疗史;无同步放化疗史;3 个月内无化疗史)

排除标准

  • 曾接受血管表皮生长因子靶向治疗者。
  • 原发灶曾接受过化疗或免疫治疗。
  • 曾患其它恶性肿瘤(除了经治愈的基底细胞癌或子宫颈原位癌)。
  • 近 1 月内接受过其它药物试验的受试者。

研究组 & 干预措施

1

节拍化疗

2

辅助化疗

结局指标

主要结局

疗效评价

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
贵州省科技厅科技支撑项目经费以及研究单位自筹经费

研究点 (1)

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