ChiCTR2200058538尚未招募Unknown
基于胸痛队列的高危胸痛临床先验概率评分及急性胸痛患者分层诊疗策略的构建
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 23,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 高敏肌钙蛋白 T
研究概览
简要总结
1.基于单中心的急诊胸痛数据库，构建并评价适于国人的急性主动脉综合征（acute arotic syndroms, AAS）临床先验概率评分模型，并在临床先验概率评分模型的基础上进一步构建适于临床的急诊 AAS 分层诊疗策略； 2.基于单中心的急诊胸痛数据库，构建并评价适于国人的 NSTE-ACS 临床先验概率评分模型，并在临床先验概率评分模型的基础上进一步构建适于临床的急诊 NSTE-ACS 分层诊疗策略。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •推导及验证队列构建时间段内急诊胸痛中心的所有因急性胸 / 背痛来院就诊的患者。
排除标准
- •1.年龄<18 岁的未成年患者；
- •2.急诊胸痛中心数据库中以非疼痛为主诉的患者；
- •3.因为死亡 / 患者拒绝 / 其他原因无法明确排除 AAS 或 NSTE-ACS 的患者；
- •4.随访 6 个月内失访或者拒绝随访的患者。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
高敏肌钙蛋白 T
D-二聚体
临床先验概率评分
CPP 模型的准确度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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