ChiCTR2100049669尚未招募不适用
中国脑卒中高危人群干预适宜技术研究及推广项目研究方案
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 5,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 发病-到院时间
研究概览
简要总结
通过大规模的卒中人群登记研究，获得以卒中急救地图为核心的卒中急救体系显著提高脑卒中急性期救治效率的证据，包括降低院前延误时间、提高卒中患者溶栓率、降低院内延误时间以及改善总体预后等，为以卒中急救地图为核心的卒中急救地图体系的科学性提供依据，为脑卒中急性期救治管理提供有效工具。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.诊断明确的缺血性脑卒中患者，缺血性脑卒中按世界卫生组织诊断标准定义；
- •3.就诊时发病≤7 天；
- •4.由患者本人或监护人签署知情同意书。
排除标准
- •1.短暂性脑缺血发作；
- •3.血管成形术 / 血管外科手术导致的缺血性卒中；
- •5.颅内静脉系统血栓；
- •6.需转院行急诊介入桥接治疗的患者；
- •7.预期寿命小于 3 个月的患者或因其他原因无法完成该研究的患者；
- •8.因精神疾患、认知或情绪障碍无法理解和 / 或服从研究程序和 / 或随访。
研究组 & 干预措施
发布地图组
发布卒中地图
结局指标
主要结局
发病-到院时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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