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临床试验/ChiCTR2200067191
ChiCTR2200067191尚未招募不适用

基于盆丛显露的保留性神经之腹腔镜膀胱癌根治+回肠原位新膀胱术前瞻性多中心队列研究

东莞市医学领军人物项目、东莞市科技局重点项目、阳江市科技局医疗卫生类科技计划项目(33518008)等7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
7
主要终点
术后勃起功能恢复比例

研究概览

简要总结

与标准腹腔镜或机器人膀胱根治性切除手术相比,评估基于盆丛显露的保留性神经之腹腔镜膀胱癌根治+回肠原位新膀胱术在术后勃起功能恢复比例、总生存率、无复发生存率、肿瘤特异性生存率、尿控、术后并发症、术后生活质量等方面有无差异。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 至 70(—)
性别
Male

入选标准

  • 2.术前评估膀胱癌分期为 pT≤T3a,N0,M0 的男性膀胱移行上皮细胞癌患者;
  • 3.术前具有性功能(具有性生活且 IIEF-5 大于 21 分或 Riguscan 检查提示勃起功能正常)并要求保留性功能;
  • 4.膀胱颈、前列腺尿道无肿瘤侵及,符合原位尿流改道指征;
  • 5.患者依从性良好,能完成规律随访。

排除标准

  • 1.T3b、T4 期膀胱肿瘤,或者合并淋巴结、远处脏器转移;
  • 2.术前重度阴茎勃起功能障碍;
  • 3.美国麻醉师协会(ASA)评分>3,严重心肺功能不全;
  • 4.存在新膀胱禁忌症,包括尿道肿瘤、尿道狭窄和肾功能不全;

研究组 & 干预措施

保留性神经的膀胱根治性切除术

标准的腹腔镜膀胱根治性切除术

结局指标

主要结局

术后勃起功能恢复比例

次要结局

  • 总生存率
  • 无复发生存率
  • 肿瘤特异性生存率
  • 尿控功能
  • 术后并发症
  • 术后生活质量

研究者

发起方
东莞市医学领军人物项目、东莞市科技局重点项目、阳江市科技局医疗卫生类科技计划项目(33518008)等

研究点 (7)

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