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临床试验/ChiCTR2000040836
ChiCTR2000040836进行中(未招募)早期 1 期

低剂量白介素 2(LdIL-2)治疗免疫功能紊乱自闭症儿童的临床试验

昆明医科大学第二附属医院 2020 年院内临床研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年12月21日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
社会行为学评分

研究概览

简要总结

众多证据表明 ASD 发病与免疫异常密切相关,特别是 T 淋巴细胞异常,ASD 患者存在效应细胞 / 调节细胞比例失调。在针对多种自身免疫性疾病临床研究试验中,低剂量 IL-2 能选择性诱导调节性 Treg 细胞升高,从而抑制了效应性 T 细胞(如 Th1,Th2,Th17 等)引发的炎症反应。本研究拟用低剂量 IL-2 皮下注射治疗伴有免疫功能紊乱的 ASD 患儿,探索低剂量 IL-2 治疗 ASD 患儿的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
3 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 所有参与者都应符合以下纳入标准:
  • (1)年龄在 3 岁-16 岁;
  • (2)免疫实验室检测异常(满足其中一项即可):
  • ① 调节性 Treg 细胞≤2.21%;
  • ② 外周血抗大脑血管内皮细胞抗体检测阳性;
  • ③ 两周内未采用免疫学治疗;
  • (3)通过美国第五版《精神疾病诊断和统计手册》(The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders , Fifth Edition, DSM-5)标准、孤独症诊断观察量表(ADOS)和 / 或孤独症诊断访谈量表(修订版)(ADI-R)确诊 ASD。

排除标准

  • 出现以下任意一条情况进行排除:
  • (1)有其他神经 / 精神疾病的合并症,如癫痫发作、精神分裂症或药物滥用史;
  • (2) 研究前接受过相关治疗者;
  • (3) 两周内服用过处方抗生素,酸奶或益生菌产品或有免疫调节功能的药物食用者;
  • (4) 对 IL-2 或同类产品过敏或过敏体质;
  • (5) 肝肾功能异常者或合并有肝肾基础疾病者;
  • (6) 合并血液系统疾病者;
  • (7) 合并器质性疾病者;
  • (8) 其他研究者认为不适合参加研究的情况。

研究组 & 干预措施

治疗组

低剂量白介素 2

结局指标

主要结局

社会行为学评分

时间窗: 治疗前测量一次,治疗结束后测量一次

免疫学指标检测:调节细胞,TFH 细胞数量以及其他免疫学指标

时间窗: 治疗前测量一次,治疗结束后测量一次

次要结局

  • 不良反应发生率:如注射反应、呕吐、头痛等发生率

研究者

发起方
昆明医科大学第二附属医院 2020 年院内临床研究项目

研究点 (1)

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