ChiCTR-OOC-15005913尚未招募不适用
急性冠脉综合征患者应激性心脏炎症新干预靶点 IL-18 的前瞻性临床观察研究
北京大学第三医院临床重点项目（BYSY2014021）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 669 人开始时间: 2014年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 669
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肾上腺素
研究概览
简要总结
在急性冠脉综合征（ACS）患者中，明确血浆儿茶酚胺水平与 IL-18 之间是否存在因果关系，明确高水平的儿茶酚胺和 IL-18 是否与 ACS 患者的心肌损伤及预后相关。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.急性 ST 段抬高型心肌梗死组（STEMI 组）：(1)年龄 18-80 岁；(2)符合 1979 年世界卫生组织(WHO)公布的 STEMI 诊断标准；(3)发病 24 小时以内； (4)同意参加本研究。
- •（2）急性非 ST 段抬高行心肌梗死组（USTEMI 组）：(1)年龄 18-80 岁;(2)急诊胸痛、胸部不适等主诉入院；(3)缺血性胸痛持续大于 30min；(4)CK-MB、肌钙蛋白，心电图 ST 段等有动态变化，但无 ST 段抬高；(5)发病 24 小时以内；(6)同意参加本研究
- •（3）不稳定型心绞痛组(UA 组)：(1)年龄 18-80 岁;(2)急诊胸痛、胸部不适等主诉入院，近期表现为静息心绞痛、恶化劳力性心绞痛、新发严重心绞痛；(3)缺血性胸痛持续小 于 30min，发病时心电图可有 ST-T 改变；(4)心肌标志物无升高； (5)发病 24 小时以内；(6)同意参加本研究
排除标准
- •(1)心脏瓣膜病和其他结构性心脏病；（2）已知的心肌病；(3)近一个月经历手术或创伤；(4)既往 6 月内有脑血管病史；(5)恶性肿瘤；(6)自身免疫疾病；(7)严重感染；(8)严重肝、肾功能不全等。
研究组 & 干预措施
急性 ST 段抬高型心肌梗死
急性非 ST 抬高型心肌梗死
不稳定型心绞痛
健康对照
结局指标
主要结局
肾上腺素
去甲肾上腺素
白介素 18
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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