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临床试验/ChiCTR1900026563
ChiCTR1900026563进行中(未招募)早期 1 期

维生素 D3 对屈光手术后干眼综合征疗效的应用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
泪膜破裂时间

研究概览

简要总结

本课题评估患者服用后泪液稳定性、泪液分泌量、角膜荧光素染色、角膜基质层细胞和神经纤维的变化。研究维生素 D3 治疗屈光手术后干眼症的机制和疗效。通过规范屈光术后复查,评估手术效果,制定出规范的术后复查体系,从而制定出一套适合广西区情的屈光手术后干眼症治疗方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18-50 岁近视患者;无干眼病史,自愿行角膜屈光手术;

排除标准

  • 1)对泪膜有不良影响的眼睑及其附属器、结膜炎性疾病;
  • 3)眼睑结构或功能异常;
  • 4)白内障、青光眼、圆锥角膜、葡萄膜炎、视网膜脱离、视神经炎等眼病;
  • 5)糖尿病、高血压等全身性疾病;
  • 6)使用影响角膜代谢的药物;
  • 7).无长期配戴角膜接触镜史。

研究组 & 干预措施

对照组

实验组

口服维生素 D3

结局指标

主要结局

泪膜破裂时间

泪液分泌量

角膜荧光素染色

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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