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临床试验/ChiCTR2200061894
ChiCTR2200061894尚未招募4 期

小量艾司氯胺酮预处理对全麻诱导期舒芬太尼引起呛咳反应的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
每分钟呛咳次数、平均动脉压、心率

研究概览

简要总结

探讨小剂量艾司氯胺酮对舒芬太尼引起呛咳的疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 选择 ASA I-II 级需行全身麻醉择期患者 100 例,年龄 18-65 周岁,体重 40-80 公斤。

排除标准

  • 1.体重超过理想体重的 20%;
  • 3.术前颅内压或腹内压及眼压升高、抑郁症、吸烟、哮喘、慢性咳嗽、术前一个月内有上呼吸道感染史;
  • 4.使用可能干扰这项研究的药物,如血管紧张素转换酶抑制剂、抗抑郁药、支气管扩张剂或类固醇;
  • 5.有胃食管反流、高血压、糖尿病、心脏病等病史患者。

研究组 & 干预措施

对照组

结局指标

主要结局

每分钟呛咳次数、平均动脉压、心率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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