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临床试验/NCT06360601
NCT06360601招募中1 期

The Effect of Intravenous Infusion of Labetalol Versus Hydralazine on Cerebral Hemodynamics of Preeclampsia Patients Prospective Randamized Study

Tanta University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2024年4月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
招募中
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Cerebral blood flow

研究概览

简要总结

We study the effect of intravenous labetalol versus hydralazine in sever preeclampsia patients on cerebral blood flow and neurological outcome

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
25 Years 至 45 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • patient with clinical diagnosis of sever preeclampsia

排除标准

  • Patient with history of previous intracranial lesion Patient with history of heart disease/allergy to drug Patient with history of arrhythmia/anticoagulation Any craniotemporal lesion

研究组 & 干预措施

Labetalol group

Active Comparator

干预措施: Labetalol Injection (Drug)

Hydralazine group

Active Comparator

干预措施: HydrALAZINE Injection (Drug)

结局指标

主要结局

Cerebral blood flow

时间窗: Pre intervention-after one hour of intervention

Mean cerebral blood flow and cerebral perfusion pressure

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Mai Kamal

Lecturer of anaesthesia

Tanta University

研究点 (1)

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