ChiCTR2100054001进行中（未招募）早期 1 期
气道介入治疗时不同通气工具与氧合功能的研究
应急总医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血气分析
研究概览
简要总结
提高气道介入治疗时的麻醉安全性，寻求更为有效的通气工具和通气方法，确定影响患者氧合的主要危险因素，降低患者围术期不良事件的发生率，提高医疗质量和患者满意度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.于应急总医院呼吸介入治疗中心行气道介入治疗的患者；
- •2.诊断合并有气道病变的患者；
- •3.年龄：18-80 岁。
排除标准
- •1.心功能呼吸功能衰竭患者；
- •3.气管切开、气管插管患者；
- •4.入室 SPO2 小于 90%；
- •5.明显精神和神经系统疾病史；
- •6.镇静催眠药物服用史；
- •8.术中改变麻醉方式者；
研究组 & 干预措施
面罩组
面罩给氧
魏式管组
魏式管给氧
喉罩组
喉罩给氧
结局指标
主要结局
血气分析
次要结局
- 生命体征参数
- 不良事件
研究者
研究点 (1)
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