ChiCTR1800019538进行中(未招募)不适用
大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究
由陆军军医大学第二附属医院杨清武教授、资文杰教授牵头并联合各分中心负责人自主发起的、独立的多中心回顾性登记研究。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2018年11月30日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- mRS 评分
研究概览
简要总结
对于急性大动脉粥样硬化性卒中患者,探讨血管内治疗的安全性及有效性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18 周岁以上;
- •3.急性缺血性卒中患者;
- •4.发病前 mRS 评分≤2 分;
- •5.计算机断层扫描血管成像(CTA)/核磁共振血管成像(MRA)/数字减影血管造影(DSA)证实为大血管闭塞,大血管包括颈内动脉(ICA),大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)及椎基底动脉(Vertebrobasilar artery);
- •7.大动脉粥样硬化性卒中。
排除标准
- •1.经头颅计算机断层扫描(CT)或核磁共振成像(MRI)证实颅内出血;
- •2.妊娠或哺乳期妇女;
- •3.造影剂或镍钛合金过敏;
- •4.遗传学或获得性出血体质,抗凝因子缺乏;或已口服抗凝药且 INR>1.7;
- •5.任何疾病晚期致预期寿命<6 个月;
- •6.缺 90 天 mRS 评分;
- •7.影像学上排除具有占位效应的脑肿瘤。
研究组 & 干预措施
血管内治疗组
结局指标
主要结局
mRS 评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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