跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1800019538
ChiCTR1800019538进行中(未招募)不适用

大动脉粥样硬化性急性缺血性卒中血管内治疗的前瞻性、多中心、登记研究

由陆军军医大学第二附属医院杨清武教授、资文杰教授牵头并联合各分中心负责人自主发起的、独立的多中心回顾性登记研究。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2018年11月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
mRS 评分

研究概览

简要总结

对于急性大动脉粥样硬化性卒中患者,探讨血管内治疗的安全性及有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 周岁以上;
  • 3.急性缺血性卒中患者;
  • 4.发病前 mRS 评分≤2 分;
  • 5.计算机断层扫描血管成像(CTA)/核磁共振血管成像(MRA)/数字减影血管造影(DSA)证实为大血管闭塞,大血管包括颈内动脉(ICA),大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)及椎基底动脉(Vertebrobasilar artery);
  • 7.大动脉粥样硬化性卒中。

排除标准

  • 1.经头颅计算机断层扫描(CT)或核磁共振成像(MRI)证实颅内出血;
  • 2.妊娠或哺乳期妇女;
  • 3.造影剂或镍钛合金过敏;
  • 4.遗传学或获得性出血体质,抗凝因子缺乏;或已口服抗凝药且 INR>1.7;
  • 5.任何疾病晚期致预期寿命<6 个月;
  • 6.缺 90 天 mRS 评分;
  • 7.影像学上排除具有占位效应的脑肿瘤。

研究组 & 干预措施

血管内治疗组

结局指标

主要结局

mRS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
由陆军军医大学第二附属医院杨清武教授、资文杰教授牵头并联合各分中心负责人自主发起的、独立的多中心回顾性登记研究。

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验