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临床试验/ChiCTR2000034935
ChiCTR2000034935尚未招募回顾性研究

比较磺达肝癸钠与低分子肝素预防骨科大手术及创伤患者静脉血栓栓塞症疗效与安全性的回顾性队列研究

阜阳人民医院骨科关节及创伤病区1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 4,000 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
4,000
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

评估真实医疗条件下,骨科大手术及创伤患者使用磺达肝癸钠或低分子肝素预防 VTE 的疗效和安全性.

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.已使用磺达肝癸钠或低分子肝素进行深静脉血栓抗凝预防的骨科大手术及创伤患者;
  • 2.住院资料齐全,随访信息齐全的患者.

排除标准

  • 1.住院期间服用磺达肝癸钠或低分子肝素以外的其他抗凝药物的患者;
  • 2.研究期间行全髋全膝关节置换术≥2 次的患者;
  • 3.入院已诊断为 VTE 的患者。

研究组 & 干预措施

磺达肝癸钠注射液

VTE 预防

低分子肝素

VTE 预防

结局指标

主要结局

血常规

凝血功能检查

VTE 事件

出血事件

次要结局

  • 肾功能

研究者

发起方
阜阳人民医院骨科关节及创伤病区

研究点 (1)

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