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临床试验/ChiCTR2500109582
ChiCTR2500109582进行中(未招募)不适用

双相障碍 / 抑郁患者自杀风险预测模型和精准干预策略研究

重庆市人力资源和社会保障局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月7日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
压力性事件

研究概览

简要总结

首先,全面收集患者自杀风险因素,构建并验证自杀风险预测模型。随后,构建自杀风险预防干预方案,并验证方案的可行性和可接受性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1、符合 ICD-10 中 BD/MDD 诊断标准;
  • 3、能理解和阅读汉语;
  • 4、患者和监护人知情同意,自愿参与本研究。

排除标准

  • 1、符合 ICD-10 诊断标准的其他精神疾病、智力障碍、痴呆或严重认知障碍;
  • 2、精神活性物质或非成瘾物质所致精神障碍;
  • 3、脑器质性精神障碍;
  • 5、孕妇、哺乳期妇女;
  • 6、近 2 个月使用过抗生素,或近 6 周使用过纤维补充剂或微生物活性菌或泻药;
  • 7、有肠道疾病病史,如无法控制、反复发作的腹泻、活动性消化性溃疡或胃肠道出血;
  • 8、参加或准备参加其他临床研究。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

压力性事件

时间窗: 基线和入组后 2、4 周

情绪

自杀意念

自杀能力

自杀企图

次要结局

  • 人口学和临床特征(基线)

研究者

发起方
重庆市人力资源和社会保障局

研究点 (1)

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