ChiCTR-OON-15006205已完成不适用
自发性脑出血术后的短程强化镇静治疗
山东省医药卫生科技发展计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2011年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 3 个月死亡率
研究概览
简要总结
评估自发性脑出血术后短程强化镇静治疗的安全性和有效性；分析影响自发性脑出血患者生存质量的相关因素;探索在自发性脑出血手术后实施短程强化镇静治疗的规范化流程。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 79（—）
- 性别
- All
入选标准
- •为自发性脑出血手术后病人，手术治疗指传统开颅血肿清除、去骨瓣减压方式，包括去除大骨窗或小骨窗，可以同时行脑室引流，但不包括血肿穿刺引流或单纯脑室引流。
排除标准
- •包括：术前 GCS 评分为 3 分；术前已经出现呼吸衰竭需要应用呼吸机或者已经出现血压降低需要应用升压药物；既往有脑出血或脑梗死病史遗留明显功能障碍，MRS 大于 3 分者；手术医师或者家属不同意进行强化镇静治疗的。
研究组 & 干预措施
研究组
对照组
结局指标
主要结局
3 个月死亡率
3 个月 mRS 评分
ICU 住院天数
次要结局
- 术后 SAS 评分
- 术后 12 小时血压
- 术后残余血量
- 呼吸机相关性肺炎发生率
- 再手术率
研究者
研究点 (1)
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