CTR20201423
进行中（未招募）
1 期
评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性
未提供44 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年8月28日
概览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 44
- 主要终点
- AE、SAE、DLT 发生情况和频率
概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价多西他赛白蛋白的安全性耐受性，最大耐受剂量（如有）、临床推荐使用剂量。评价注多西他赛白蛋白的药代动力学（PK）特征和药效动力学（PD）特征;比较多西他赛白蛋白与泰索帝的药代动力学（PK）特征和药效动力学（PD）特征；评价多西他赛白蛋白的初步抗肿瘤活性。初步评价多西他赛白蛋白的安全性及疗效与 AAG 的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18~75（含）周岁，性别不限。
- •经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，且无标准治疗方案，或对标准治疗方案无效或不耐受者。
- •至少有一个可测量的病灶，可测量的定义源于 RECIST 1.1 版标准。
- •ECOG 体能状态评分：0~1 分。
- •预计生存时间超过 3 个月。
- •主要器官功能在治疗前 7 天内，符合下列标准（在研究药物给药前 14 天内未接受过输血、EPO、G-CSF 或其他医学支持治疗）：血常规：中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，血红蛋白（Hb）≥90g/L 或≥5.6 mmol/L；肾功能：≤1.5×ULN 且肌酐清除率≥50ml/min；肝功能：总胆红≤1.0 × ULN 肝转移或肝癌患者：≤1.5 × ULN，ALT 和 AST≤1.5 × ULN 肝转移或肝癌患者：≤2.5 × ULN。
- •有生育能力的受试者应在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器[IUD]，避孕药或避孕套）且男性避免捐精；育龄期女性在研究入组前的 7 天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期女性。
- •受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项：亚硝基脲类（如卡莫司汀、洛莫司汀等）或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内；口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或已知的药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）；有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内。
- •在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物治疗。
- •在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术者。
- •在首次使用研究药物前 14 天内接受过系统性使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）。
- •在首次使用研究药物前 14 天内使用过 CYP3A4 的强效抑制剂或强效诱导剂。
- •对研究药物的任何辅料或紫杉烷类药物有过敏史（CTCAE 5.0 等级评价≥3 级）者。
- •既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。
- •具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。
- •有自身免疫性疾病史、免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。
- •筛选期 HCV 抗体（+）或活动性乙型肝炎（HBV DNA＞2000 IU/ml），以及未控制的活动性感染（须接受系统性抗感染治疗者，或给药前体温>38℃且无法解释者）。
结局指标
主要结局
AE、SAE、DLT 发生情况和频率
时间窗: 整个研究周期
MTD（如有）、临床推荐使用剂量
时间窗: 第一周期
次要结局
- 药代动力学指标：包括但不限于 AUC0-last、AUC0-∞、Cmax、Tmax、t1/2 和 CL 等(第一周期)
- 疗效指标：总缓解率(ORR)、无进展生存（PFS）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）等。(整个研究周期)
研究者
姚雪坤
石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
研究点 (44)
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