CTR20212038已完成3 期
利多卡因凝胶贴膏治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床试验
未提供19 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 236 人开始时间: 2021年8月19日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 236
- 试验地点
- 19
- 主要终点
- 治疗第 12 周时，每周平均每日疼痛评分（ADPS）较基线的变化
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价利多卡因凝胶贴膏对糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •18≤年龄≤75 周岁，性别不限
- •诊断为 1 型或 2 型糖尿病至少一年
- •符合痛性、远端、对称性、感觉运动多发性周围神经病的诊断（双下肢远端，诊断标准详见正文）。且由糖尿病（1 型或 2 型）所致，糖尿病性周围神经病理性疼痛持续时间≥3 个月
- •筛选访视时，疼痛评分入选标准 4 分≤NRS≤8 分；在导入期，受试者至少完成 5 天的疼痛评分，并且平均每日疼痛评分 4 分≤NRS≤8 分
- •筛选前 3 个月内血糖控制稳定、筛选时糖化血红蛋白≤9%。筛选前 30 天内糖尿病药物治疗方案无变化（胰岛素治疗除外）
- •允许受试者继续接受稳定的非药物治疗（如果在筛选期常规应用 30 天以上），但是在整个研究期间不能更改治疗或加用其他治疗方法，包括理疗、按摩、脊椎指压治疗、心理治疗等
- •育龄女性在服用安慰剂导入之前，妊娠试验结果为阴性，在治疗期间以及治疗结束后 1 个月内采取有效的避孕措施
- •受试者愿意并且有能力依从于研究访视安排、治疗计划、实验室检查以及其他研究程序
- •知情同意并自愿参加本项临床试验，签署知情同意书者
排除标准
- •糖尿病性周围神经病理性疼痛部位皮肤有破损或其他影响疼痛自评的皮肤疾病，或合并有糖尿病相关足部溃疡、感染、坏疽者
- •除手指末端和脚趾以外的截肢
- •受试者具有广泛分布的全身疼痛或具有明显的不对称性疼痛，或疼痛在手部或更近端的区域比较严重
- •受试者存在非糖尿病周围神经病变所致疼痛，如血管性相关疼痛（ABI≤0.9）、骨关节炎、周围动脉疾病、腰椎间盘突出症、维生素 B 族缺乏、酒精中毒、疱疹性神经痛、脉管炎以及由于焦虑症、抑郁症等心理疾病导致的疼痛，根据研究者判断可影响对糖尿病性周围神经病理性疼痛的评价者
- •存在重大疾病及不稳定性疾病，研究者评估可能影响受试者参与研究，包括但不限于：筛选前 6 个月内患有严重心血管疾病，如不稳定性心绞痛、心肌梗死、严重心律失常[高风险失控性心律失常，房性心动过速（静息状态时心率>100/min），显著室性心律失常（室性心律失常）或更高级别的房室传导阻滞（二度 2 型[Mobitz 2]房室传导阻滞或三度房室传导阻滞）]，筛选时世界卫生组织(WHO)心功能分级为Ⅲ~Ⅵ级，经积极治疗仍控制不佳的高血压，筛选时收缩压>160mmHg 或舒张压>100mmHg 等；存在神经精神系统疾病，研究者认为可能会影响对于 DPNP 的评价或影响自我评分，包括癫痫、反复发作的头晕、头痛、记忆及认知障碍；筛选前 6 个月内有脑血管意外（如脑梗死）或短暂性脑缺血发作等；筛选前 2 年内有恶性肿瘤病史(不包括治愈的皮肤基底细胞癌、原位癌和甲状腺乳头状癌）；经研究者判断可影响评价的严重呼吸系统疾病，如反复发作的哮喘等；患有恶性贫血等血液系统疾病；未经治疗的内分泌系统疾病，如甲状腺功能减退；不受控制的全身感染或筛选时存在活动性感染，研究者判断不宜纳入的受试者
- •肝、肾功能异常，肝功能检查 ALT、AST＞参考值上限 3 倍者；Scr＞参考值上限 2 倍者
- •筛选前 3 个月血糖未得到控制，研究期间可能需要改变糖尿病治疗（非胰岛素药物疗法、运动疗法、饮食疗法）或筛选前 6 个月或目前合并有急性糖尿病代谢并发症，如糖尿病酮症酸中毒、乳酸性酸中毒或高渗高血糖综合征或者糖尿病高渗性昏迷
- •筛选前 1 周内使用过治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的局部镇痛药物如辣椒碱贴剂、利多卡因贴剂等；全身镇痛药物如阿片类（吗啡等），其他禁忌用药 SNRIs 类药物如度洛西汀、文拉法辛等，三环类抗抑郁药（TCA）如阿米替林等，抗惊厥药如普瑞巴林、加巴喷丁、托吡酯等
- •筛选前 2 周内或正在接受合并的经皮神经电刺激（TENS）、近红外线治疗、低强度激光治疗、针灸或手术治疗者
- •受试者在 1 周的导入期内，疼痛评分多于 2 次的 NRS 评分< 3 分者；在导入期所得疼痛评分任意两次之差＞2 分者
- •已知对酰胺类局麻药（利多卡因等）、或对该产品其它成分过敏者，或者过敏体质（对 2 种或以上物质过敏）者
- •1 年内有药物滥用或酗酒史
- •妊娠、哺乳期妇女、计划妊娠或在研究期间拒绝使用避孕措施者（包括男性和女性）
- •筛选前 3 个月内参加了其他临床研究者
- •研究者认为不适合参与研究的受试者
结局指标
主要结局
治疗第 12 周时，每周平均每日疼痛评分（ADPS）较基线的变化
时间窗: 第 12 周时
次要结局
- 医院焦虑和抑郁量表（HADS）相对基线的变化(第 12 周时)
- 医生对疼痛变化的总体印象(CGIC) 相对基线的变化(第 12 周时)
- 总体印象变化量表（PGIC）评分较基线的变化(第 12 周时)
- 早期脱离率(第 1 周~第 4 周)
- 安全性指标：不良事件，重点关注心脏毒性及局部用药反应；生命体征；体格检查；实验室检查：血常规；血生化（肝功能、肾功能）；尿常规+尿沉渣镜检；空腹血糖；十二导联心电图。(受试者入组至出组)
- 第 12 周时 ADPS 应答率（每周 ADPS 相对基线下降≥30%和≥50%的患者比例）(第 12 周时)
- 平均每日睡眠评分(第 12 周时)
- 简明 McGill 疼痛问卷表(SF-MPQ)相对基线的变化(第 12 周时)
- MOS-SS 睡眠量表相对基线的变化(第 12 周时)
- 欧洲五维健康量表（EQ-5D-5L）相对基线的变化(第 12 周时)
研究者
王帅
北京泰德制药股份有限公司
研究点 (19)
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