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临床试验/ChiCTR2500104750
ChiCTR2500104750尚未招募不适用

肿瘤类器官药物敏感性筛查与多组学分子分型关系的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肿瘤类器官建模成功率

研究概览

简要总结

1.肿瘤类器官建模成功并进行药物敏感性检测和多组学检测 2.肿瘤组织、类器官组织多组学检测成功 3.大数据分析得到候选生物标志物 4.对候选标志物进行甄选、验证,统计分析得到实用的关键分子。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄大于 18 周岁
  • 2.病理确诊为恶性肿瘤
  • 3.可获取新鲜肿瘤组织或恶性积液
  • 4.自愿参加本次临床试验,理解并遵守研究程序且已签署知情同意书

排除标准

  • 1.无法通过手术、活检及穿刺获得足够的新鲜肿瘤组织或恶性积液
  • 2.正在接受可能影响研究的其他治疗
  • 4.无行为能力 / 限制行为能力受试者
  • 研究者认为不适合入组的其他情况

研究组 & 干预措施

实体肿瘤患者组

结局指标

主要结局

肿瘤类器官建模成功率

次要结局

  • 半数抑制浓度
  • 多组学分子分型

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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