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临床试验/ChiCTR2200063320
ChiCTR2200063320进行中(未招募)早期 1 期

泛癌肿瘤类器官药敏检测及其与临床疗效一致性研究

医院自出1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
剂量反应曲线曲线下面积(AUC)

研究概览

简要总结

构建泛癌类器官培养技术,建立稳定的药物敏感性检测方法体系,观察评估各期肿瘤患者类器官药物敏感性和临床疗效之间的匹配度和一致性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 经病理诊断为恶性肿瘤的患者;
  • 性别不限,年龄≥18 岁;
  • 肿瘤样本用于病理诊断或基因测序后足够进行体外培养;
  • 能够理解知情同意书内容,签署知情同意书,并愿意配合相关随访。

排除标准

  • 怀孕或者哺乳期的女性患者;
  • 正在参加其他相斥研究的患者;
  • 存在其他不适合参加研究的状况。

研究组 & 干预措施

Case Series

结局指标

主要结局

剂量反应曲线曲线下面积(AUC)

客观缓解率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院自出

研究点 (1)

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