CTR20243108已完成生物等效性试验
他达拉非片（20mg）在健康男性受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2024年8月19日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂他达拉非片（规格：20mg，持证商：浙江永太药业有限公司）与参比制剂他达拉非片（商品名：希爱力®（Cialis®），规格：20mg，持证商：A. Menarini GmbH ）在健康成年男性受试者体内的药代动力学，评价两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 评价健康男性受试者空腹和餐后单次口服受试制剂（T）他达拉非片和参比制剂（R）他达拉非片（希爱力®（Cialis ®））后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18 周岁以上的男性健康受试者（包括 18 周岁）；
- •体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值），体重不低于 50.0 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
- •受试者愿意自筛选日至试验结束后 6 个月内无生育计划（包括捐精计划），且试验期间自愿采取一种或一种以上有效（非药物）避孕措施；
- •对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除标准
- •对他达拉非片有过敏史或过敏体质者（过敏体质是指对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏）；
- •静脉采血困难者（不能耐受静脉穿刺、有晕针晕血史、血管条件不佳等）；
- •筛选前 5 年内曾有药物滥用史、筛选前 3 个月使用过毒品或药物滥用检测阳性者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支，或自筛选日至试验结束期间无法停止任何烟草类产品摄入者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或酒精呼气测试结果＞0mg/100mL，或自筛选日至试验结束期间无法停止任何酒精类产品摄入者；
- •筛选前 30 天服用过任何诱导或抑制肝脏代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
- •筛选前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；
- •试验首次服药前 7 天内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如葡萄柚、西柚、火龙果、芒果、酸橙等）者，或不同意自筛选日至试验结束期间停止食用这些食物或饮料者；
- •既往长期每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯约 250mL），筛选前 72h 内饮用或服用茶、含咖啡和 / 或含咖啡因饮料和食品者（包括巧克力、咖啡、可乐及任何富含黄嘌呤的食品），或不同意自筛选日至试验结束期间停止饮用咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •既往有临床表现异常需排除的疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）者；
- •有任何增加出血性风险的疾病，包括但不限于严重的痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡、有临床意义的血小板减少或贫血，有活动性病理性出血或有颅内出血病史，或筛选前 2 周至首次入住期间有鼻出血史者；
- •既往或现有眼科及鼻喉科相关疾病史者，包括但不限于视野缺失、视网膜静脉闭塞、视网膜动脉闭塞、遗传性视网膜退化症、色素性视网膜炎、非动脉前部缺血神经病变（NAION）病史、突发性听力丧失等；
- •既往有多发性的背痛或肌痛等病史者；
- •阴茎存在解剖学缺陷如异常弯曲、海绵体纤维化、阴茎硬结症等病史者；
- •筛选前 3 个月内参加药物临床试验并服用试验用药物者；
- •体格检查、心电图检查、生命体征以及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血透四项等）异常有临床意义者（以研究医生判断为准）；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者，或计划自筛选日至试验结束期间献血者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术或计划自筛选日至试验结束期间进行手术者；
- •筛选前 1 个月内接种疫苗或计划自筛选日至试验结束期间进行疫苗接种者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠），乳糖不耐受（如喝牛奶腹泻）或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •研究者认为其他原因不适合入组的受试者；
- •因自身原因无法完成试验的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 给药后 96 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz(给药后 96 小时)
- 生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图、不良事件(整个试验期间)
研究者
郑云
浙江永太药业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...