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临床试验/ChiCTR2000040783
ChiCTR2000040783已完成4 期

肿瘤精准用药模式构建研究——以非小细胞肺癌 TP 方案为例

中国医学科学院肿瘤医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
毒性

研究概览

简要总结

通过人工神经网络智能化方法开发基于分子水平的多参数的复杂非线性精准用药模型,建立 TP 方案治疗 NSCLC 有效性评估模型和 ADR 预警模型,构建肿瘤治疗精准用药的研究平台,为大规模开展精准用药研究奠定坚实基础。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 在我院病理诊断为非小细胞肺癌,年龄 18-70 岁,在我院接受全程紫杉醇顺铂方案化疗的患者。

排除标准

  • 主动转院患者或用药信息不全的患者。

研究组 & 干预措施

case series

全程紫杉醇顺铂方案化疗

结局指标

主要结局

毒性

近期疗效评价

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国医学科学院肿瘤医院

研究点 (1)

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