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临床试验/ChiCTR2000036575
ChiCTR2000036575尚未招募早期 1 期

孕早中期补充可发酵膳食纤维对妊娠期糖尿病的预防作用-随机、双盲、对照临床研究

促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划(2020-2022 年)重大临床研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,222 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,222
试验地点
1
主要终点
GDM 的发生率

研究概览

简要总结

探索补充可发酵膳食纤维能否预防 GDM,可发酵膳食纤维对 GDM 患者血糖调控、肠道菌群变化、SCFAs 合成和母婴结局的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
两种膳食纤维装在相同的信封里,有相同的味道、外观和包装;研究对象和研究人员均对研究对象所服用的膳食纤维种类不知情。

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 研究对象:选取 2020 年 10 月-2022 年 5 月在我院产科门诊建卡并规律产检的具有 GDM 高危因素的孕妇。
  • 3)20 周前建卡产检;
  • 4)在孕 24-28 周进行了 75g 口服糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)、血清胰岛素(insulin)及糖化血红蛋白(hemoglobin A1c, HbA1c)的检测;
  • 5)具有 1 种及以上下列高危因素:年龄大于 35 岁,妊娠前超重或肥胖(BMI>25kg/m2),患多囊卵巢综合征,有糖尿病家族史,既往有不明原因的死胎、死产、流产史,有胎儿畸形史,有羊水过多史,有巨大儿分娩史,有 GDM 病史,本次妊娠发现胎儿大于孕周、羊水过多,反复出现外阴阴道假丝酵母菌病。

排除标准

  • 孕前糖尿病(PGDM):包括妊娠前已确诊为糖尿病,首次产检时空腹血糖≥7mmol/l,首次产检时行 75gOGTT 餐后 2 小时血糖≥11.1mmol/l,首次产检时发现患者有典型的高血糖和高血糖危象症状,同时任意血糖≥11.1mmol/l,首次产检时糖化血红蛋白≥6.5%;
  • 行生殖医学手段受孕的产妇,包括且不仅限于体外人工受孕、药物促排卵等手段;
  • 因慢性感染性疾病行长期服用抗生素类药物者。

研究组 & 干预措施

试验组

可发酵纤维,20g/天(10g/次,每日 2 次),共服用 5 周

对照组

不发酵纤维,20g/天(10g/次,每日 2 次),共服用 5 周

结局指标

主要结局

GDM 的发生率

时间窗: 孕 24-28 周

次要结局

  • 胰岛素抵抗的发生率(孕 24-28 周)
  • 不良母婴结局的发生率(自入组起直至分娩)
  • 血糖控制不佳(自入组起直至分娩)
  • 安全性指标(自入组起直至分娩)
  • 测定受试者粪便和血浆中 SCFAs 的浓度(入组前、行 OGTT 前和分娩前)
  • 测定粪便中肠道菌群(入组前、行 OGTT 前和分娩前)

研究者

发起方
促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划(2020-2022 年)重大临床研究项目

研究点 (1)

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