ChiCTR2400093651进行中（未招募）4 期
环丙酚对全身麻醉的影响
广东省基础与应用基础研究基金2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 苏醒时长
研究概览
简要总结
本研究设计了一比较环泊酚和丙泊酚在全麻诱导及维持中的疗效和安全性的观察性研究，同时，我们拟建立新型麻醉药物环泊酚的 PKPD 模型并探索其血脑分配比例，理清环泊酚与丙泊酚药效差别可能的内在原因，为环泊酚的临床麻醉应用提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.体重指数（Body mass index,BMI）在 18-30 kg/m^2 之间
- •3.计划在全身麻醉下接受择期手术；
- •4.有能力依从研究方案，自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
- •可能在本研究中使用的研究药物或辅料过敏或过敏史
- •围手术期 3 个月内有酒精或药物滥用、围手术期 4 周内进行过全麻手术、筛查 1 天内接受过镇静 / 麻醉药物治疗
- •有严重的视力、听力障碍、精神疾病或因其他原因与访视者无法交流及拒绝交流的患者
- •研究人员认为其他原因不适合该临床试验
研究组 & 干预措施
环泊酚组
丙泊酚组
环泊酚+丙泊酚组
结局指标
主要结局
苏醒时长
次要结局
- 入睡时长
- 不良反应率
研究者
研究点 (2)
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